Com pessoal técnico altamente qualificado em genética, virologia molecular e oncologia, com mais de 15 anos de experiência na área de investigação molecular do cancro, a Infogene foca-se na investigação, desenvolvimento, fabrico e comercialização de novos testes e serviços para a deteção precoce do cancro por métodos não invasivos.
No nosso laboratório são aplicadas as tecnologias mais avançadas para o diagnóstico molecular, tais como a reação em cadeia da polimerase (PCR), PCR quantitativo em tempo real (qPCR), digital PCR, DNA arrays e sequenciação de DNA.
Os Nossos Produtos
Actualmente dispomos de dois produtos inovadores. O Teste da Mulher, que compreende um estojo de colheita/autocolheita para posterior deteção dos Papilomavírus humano (HPVs) de alto risco oncogénico, que estão na origem do cancro do colo do útero e o Oncoalert que é um teste realizado numa colheita de sangue que lhe pode dar um sinal de alerta e constituir o primeiro passo na deteção precoce do cancro colorretal.
Os Nossos Serviços
-
infoCOVID-19
O serviço infoCOVID-19 consiste na deteção da presença de RNA de SARS-CoV-2 por tecnologia de PCR em tempo real, com envio de resultados em 24 horas.
-
infotipoHPV
O serviço infotipoHPV deteta e identifica genótipos de HPV e está disponível em 3 modalidades, sendo que os resultados são enviados num tempo médio de 3 a 7 dias úteis dependendo do tipo de teste requerido.
-
infoDSTs
O serviço infoDSTs permite a deteção de agentes infeciosos do trato anogenital por PCR, possibilitando a deteção de até 8 agentes em todo o tipo de amostras biológicas, num prazo máximo de 5 dias úteis.
Inovação
A Infogene procura dominar todas as competências necessárias a percorrer no ciclo de inovação para o desenvolvimento de produtos na área dos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro com aplicação na deteção precoce de cancro, desde o design à implementação dos produtos no mercado. Para tal, têm sido desenvolvidas competências relevantes nas áreas do desenho técnico e prototipagem, da propriedade industrial e assuntos regulamentares, da preparação da documentação técnica para avaliação da conformidade, marcação CE e distribuição por grosso de dispositivos médicos.
