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Teste da Mulher
O Teste da Mulher é um serviço inovador que compreende um estojo de colheita/autocolheita para posterior deteção dos Papilomavírus humano (HPVs) de alto risco oncogénico, que estão na origem do cancro do colo do útero.
O estojo é constituído por:
- Dispositivo validado para a colheita e/ou autocolheita de fluido cervicovaginal;
- Tubo de armazenamento da amostra à temperatura ambiente;
- Envelope pré-pago para envio da amostra para o laboratório;
- Instruções de colheita;
- Formulário de requisição.
O estojo apresenta marcação CE e a sua comercialização está autorizada em Portugal pelo Infarmed.
1) e 2) O dispositivo de colheita/autocolheita é usado para obter uma amostra de secreção vaginal;
3) e 4) Após a colheita, a porção branca do dispositivo é colocada no tubo de armazenamento;
5) Este tubo é enviado para o laboratório no envelope RSF juntamente com o formulário do serviço.
A análise deteta a presença dos tipos de Papilomavírus humano de alto risco (HPV) e o relatório do teste será entregue no prazo máximo de 7 dias úteis após a receção da amostra no laboratório.
Resultado NEGATIVO
Um teste negativo indica que o risco de desenvolver cancro do colo do útero em 5 anos é mínimo e não há necessidade de acompanhamento a curto prazo. No entanto, é importante que repita regularmente o Teste da Mulher, pois o HPV é transmitido através do contacto sexual.
Resultado POSITIVO
É importante clarificar que a infeção com HPVs de alto risco não indica obrigatoriamente que já terá lesões celulares ou cancro do colo do útero. A maioria das infeções é eliminada espontaneamente pelo sistema imunitário.
Se o teste for positivo indica que é portadora de uma infeção por HPV de alto risco e, por isso, é aconselhável consultar um médico ginecologista para uma avaliação mais completa.
REFERÊNCIAS
- Wikström et al, Acta Obs et Gyn. 2007; 86 “Attitudes to self-sampling of vaginal smear for HPV analysis among women not attending organized cytological screening”
- Stenvall et al, Acta Derm Veneorol 2007; 87 “High prevalence of oncogenic HPV in women not attending organized cytological screening”
- Wikström et al, Acta Derm Veneorol 2007; 87 “Low prevalence of HR-HPV in older women not attending organized cytological screening: a pilot study”
- Stenvall H et al, Acta Obstetricia et Gynecologica. 2007; 86 “Accuracy of HPV testing of vaginal smear obtained with a novel self-sampling device”
- Wikström et al. Self-sampling and HPV testing or ordinary Pap-smear in women not regularly attending screening: a randomised study. British Journal of Cancer 105, 337-339 (26 July 2011) | doi:10.1038/bjc.2011.236
- Gyllensten U et al. Short-time repeat high-risk HPV testing by self-sampling for screening of cervical cancer. Br J Cancer 2011 Aug 23;105(5):694-7. doi: 10.1038/bjc.2011.277. Epub 2011 Aug 2
Onde pode adquirir o “Teste da Mulher”?
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Online no site da infogene (brevemente).
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Junto dos Laboratórios de Análises Clínicas nossos parceiros em vários pontos do país.
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Na região de Lisboa e Vale do Tejo e na região Centro, com colheita efetuada por médicos ginecologistas nossos parceiros.
Oncoalert
O serviço Oncoalert é um teste realizado numa colheita de sangue que lhe pode dar um sinal de alerta e constituir o primeiro passo na deteção precoce do cancro colorretal. Este teste inovador é capaz de detetar a presença no plasma de um marcador que é característico do cancro colorretal.
Mesmo em fases iniciais do seu desenvolvimento, os tumores colorretais libertam material genético, nomeadamente DNA, para a corrente sanguínea. O serviço Oncoalert foi desenhado para detetar esse DNA proveniente do tumor. Desta forma, se o marcador for detetado na sua amostra de sangue significa que há uma probabilidade acrescida de ter cancro colorretal e, neste caso, deverá submeter-se a uma colonoscopia para confirmação do diagnóstico e para dar início ao tratamento.
Resultado NEGATIVO
Um resultado negativo assegura com 99% de precisão que não sofre de cancro colorretal. O cancro colorretal desenvolve-se espontaneamente e progride ao longo de um período de 10 a 15 anos. Por isso, é aconselhável que faça regularmente um teste de despiste, independentemente do método escolhido para o fazer.
Resultado POSITIVO
Um resultado positivo quer dizer que há uma grande probabilidade de ter uma alteração no cólon. Para confirmar o resultado positivo, o seu médico irá recomendar que se submeta, posteriormente, a uma colonoscopia para obter um diagnóstico definitivo. Por favor, siga esta recomendação.
REFERÊNCIAS
- Epi proColon Instructions for Use (IFU 0008) and Epigenomics data on file, P130001
- Warren, D. et al. Septin 9 methylated DNA is a sensitive and specific blood test for colorectal cancer. BMC Med. 2011,133(9)
- de Vos T et al. Circulating methylated SEPT9 DNA in plasma is a biomarker for colorectal cancer. Clin Chem. 2009, 55(7):1337-1346
- Lofton-Day C et al. DNA methylation biomarkers for blood-based colorectal cancer screening. Clin Chem. 2008, 54(2):414-423
- Potter N et al. Validation of a Real-Time PCR-based qualitative assay for the detection of methylated SEPT9 DNA in human plasma. Clin Chem. 2014, 60(9):1183-1191
- Johnson D et al. Plasma Septin9 versus fecal immunochemical testing for colorectal cancer screening: a prospective multicenter study. PLOS ONE. 2014, 9(6):1-8. E98238
VANTAGENS
- Mais confortável (apenas é necessária a colheita de uma amostra de sangue);
- Mais acessível (poderá fazer a colheita em qualquer laboratório de análises clínicas nosso parceiro);
- Não é preciso “preparar” o cólon, nem alterar a dieta ou medicação (poderá ser realizado em qualquer altura);
- Manuseamento e logística mais simples (a amostra é depois encaminhada para o nosso laboratório e o resultado é enviado para o laboratório de análises onde foi realizada a recolha da amostra).
Onde pode adquirir o “ONCOALERT”?
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Junto dos Laboratórios de Análises Clínicas nossos parceiros em vários pontos do país.
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Na região de Lisboa e Vale do Tejo e na região Centro, com colheita efetuada por técnicos especializados nossos parceiros.
